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公司新闻/正文
喜讯丨云舟生物登榜“年度医药服务（CXO）供应商TOP5”
330 人阅读发布时间：2022-11-18 18:03
近日，第三届生物制药产业链年度攀登榜发布。本次攀登榜由佰傲谷、Insight数据库、药融云、“科创中国”生物医药产业科技服务团等共同发起，本着透明、公平、专业的原则，经过超十万网友投票和权威评审团评选，最终评出兼顾前瞻性与引领性的六类年度奖项。云舟生物（科技）股份有限公司（简称“云舟生物”）凭借卓越的研发实力和生产能力，登榜“年度医药服务（CXO）供应商TOP5”。
“年度医药服务（CXO）供应商TOP5”上榜企业名单
（排名不分先后）
云舟生物是引领基因递送技术的创新型企业，可提供科研到临床的基因递送全链条解决方案，包括科研与临床载体CRO、基因药物CDMO和基因递送产权输出等服务。
在科研载体CRO方面，云舟生物提供载体设计与优化、个性化载体克隆、重组病毒包装、质粒DNA制备等服务。云舟生物已累计向全球4000多家科研院校和制药公司提供超过120万个基因递送解决方案，成果被超过1000篇Science、Nature、Cell等全球优秀科研期刊广泛引用。
在临床载体CRO方面，云舟生物主要提供基因药物的临床前研究、多样的基因递送解决方案、高附加值研发等服务。今年，云舟生物通过强大的CRO技术实力助力全球第一个脊髓损伤基因治疗药物和全球第一个Menkes综合征基因治疗药物实现临床应用；并率先为行业搭建“AAV超级库”，通过强大的技术平台开发一系列针对人体主要组织进行靶向治疗的新型腺相关病毒（AAV）衣壳。
在基因药物CDMO方面，云舟生物可提供全方位的基因递送CDMO服务，涵盖GMP生产、工艺开发、分析方法开发、种子库建立以及法规事务服务等，工艺水平与产能均达到行业优秀水平，在cGMP载体生产中经验丰富。云舟生物运用先进的场地和仪器设备为许多客户提供支持，贯穿其药物研发的全部管线，从早期的研究级别载体，到GMP-like临床前测试载体，再到GMP级别的临床载体。今年，云舟生物的慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心TCR-T临床试验，并已成功助力全球近百个项目成功开展IIT或IND研究。
未来，云舟生物将持续提供优质的基因递送服务，赋能基础科研及临床应用，努力为行业和世界创造不可取代的价值。
在科研载体CRO方面，云舟生物提供载体设计与优化、个性化载体克隆、重组病毒包装、质粒DNA制备等服务。云舟生物已累计向全球4000多家科研院校和制药公司提供超过120万个基因递送解决方案，成果被超过1000篇Science、Nature、Cell等全球优秀科研期刊广泛引用。
在临床载体CRO方面，云舟生物主要提供基因药物的临床前研究、多样的基因递送解决方案、高附加值研发等服务。今年，云舟生物通过强大的CRO技术实力助力全球第一个脊髓损伤基因治疗药物和全球第一个Menkes综合征基因治疗药物实现临床应用；并率先为行业搭建“AAV超级库”，通过强大的技术平台开发一系列针对人体主要组织进行靶向治疗的新型腺相关病毒（AAV）衣壳。
在基因药物CDMO方面，云舟生物可提供全方位的基因递送CDMO服务，涵盖GMP生产、工艺开发、分析方法开发、种子库建立以及法规事务服务等，工艺水平与产能均达到行业优秀水平，在cGMP载体生产中经验丰富。云舟生物运用先进的场地和仪器设备为许多客户提供支持，贯穿其药物研发的全部管线，从早期的研究级别载体，到GMP-like临床前测试载体，再到GMP级别的临床载体。今年，云舟生物的慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心TCR-T临床试验，并已成功助力全球近百个项目成功开展IIT或IND研究。
未来，云舟生物将持续提供优质的基因递送服务，赋能基础科研及临床应用，努力为行业和世界创造不可取代的价值。
