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生物学中的一个基本问题是，受精卵如何在发育过程中逐渐分化，最终形成人体的多种不同类型的细胞，例如神经细胞、皮肤细胞、肌肉细胞和血细胞等。这些细胞含有相同的基因组，但它们的基因表达模式却完全不同。这一现象背后的调控机制长期未被探明，一直是发育生物学领域的一个关键科学谜题。

此次布局是云舟生物全球战略的重要升级，也体现了公司长期深耕基因递送领域，持续推动基因药物发展的坚定决心。

嵌合抗原受体（CAR）是一种人工合成的工程受体，可赋予免疫细胞识别、结合并清除表达特定靶抗原细胞的能力。该技术通过改造免疫细胞，使其能够精准靶向肿瘤细胞，在免疫治疗领域展现出显著价值。

为何流感疫苗需要年年更新，却仍难以保持稳定的保护效果？根本原因在于病毒持续发生抗原漂移，而当前主流疫苗主要依赖针对血凝素（HA）的抗体应答，一旦靶点发生变异，保护效果便会迅速下降。 相比之下，流感病毒的另一表面抗原——神经氨酸酶（NEU）因结构更为保守，长期被视为理想的广谱疫苗靶点。然而，NEU天然免疫原性较低，难以有效激发强烈免疫反应，尤其难以有效激活T细胞免疫。而后者恰恰在应对病毒变异、提供交叉保护中至关重要，却长期未被传统疫苗策略充分利用。

在细胞与基因治疗（CGT）领域，功效、安全性和可制造性被视为决定基因递送技术转化的三大基石。VectorBuilder针对基因递送过程中的技术瓶颈进行深耕，旨在开发更具效率且经济实惠的解决方案，以降低药物研发风险，提升治疗效果与效率，改善安全性指标，并使产品具备临床和商业化应用的条件。

3月17日，广东省科技厅王月琴厅长等领导一行莅临云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）调研指导。本次调研是省科技厅为深入了解科技服务业发展现状、促进科技服务业高质量发展而开展的专题调研活动。广东省科技厅成果转化与区域创新处处长李政访，广州市科技局局长谢明，黄埔区副区长徐丹、科技局局长段斌华等领导陪同调研。云舟生物董事、执行总裁黄锐，科研生产副总经理洪福林热情接待。

近日，新华每日电讯重磅推出《未来已来，产业风劲——与粤港澳大湾区未来产业六位企业家的对话》专题报道。报道聚焦量子科技、生物制造、氢能等未来产业，走进粤港澳大湾区六家具有代表性的创新企业，展现中国未来产业的发展活力与创新实践。

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CRISPR文库筛选是一种强大的技术，用于鉴定特定生物途径或细胞过程中涉及的关键因子。在本系列的第一篇中，我们讨论了如何准备文库构建和文库筛选，包括选择合适的生物系统、设计gRNA文库以及文库的制备。 在CRISPR文库筛选系列的第二篇中，我们将回顾筛选时需要考虑的关键因素，并帮助您了解不同类型的文库筛选方法。

2026年1月6日，英国基因疗法公司Ikarovec与基因递送领军企业VectorBuilder云舟生物正式宣布，双方就云舟生物的新一代AAV衣壳技术达成一项全球独-家选择权协议。根据协议，该技术将用于Ikarovec针对中期年龄相关性黄斑变性（intermediate AMD）的基因治疗候选药物IKAR-003的开发与应用。

质粒是现代分子生物学和基因工程中最常用的基因载体，广泛应用于基础研究、药物研发及临床治疗。

VectorBuilder基于其丰富的慢病毒包装经验和专有的MiniVec™质粒载体技术，当前隆重推出LentiBuilder™慢病毒包装试剂盒，旨在帮助研究者根据自己实验需要，在自己实验室即可轻松制备与商品化病毒质量相当的高滴度第三代慢病毒。

VectorBuilder独有的MiniVec™质粒提供了一种微型载体骨架，能够赋予基因医学、疫苗制剂以及食品技术等相关领域的应用更为卓越的效力、安全性与可生产性。

作为全球基因递送领域的领军企业及CDMO全球服务商，云舟生物（VectorBuilder）近日再次取得重大突破——由云舟生物独-家研发的MiniVec™质粒系统在安全性、效率与规模化生产方面实现了全面升级。目前相关研究成果已发表于bioRxiv。

在全球化浪潮深度演进的当下，“出海”已成为企业战略布局的重要命题。从本土创新到走向全球，无数企业在世界舞台上跑出加速度，迈入价值出海的新阶段，成为全球产业链中不可忽视的重要力量。

CRISPR筛选是生物学研究中用于识别与特定生物过程相关的基因并研究基因功能的一种强大工具。通过将向导RNA（gRNA）文库导入细胞群，研究人员可大规模地研究基因干扰在药物、竞争性生长或病毒感染等条件下对细胞行为的影响。

近日，由广东质量品牌建设联盟主办，广东省价格和产业品牌发展协会、羊城晚报社、南方农村报社联合承办的“首届广东新锐品牌发布大会”在广州羊城创意产业园成功举办。大会现场正式发布了首届“广东新锐品牌”榜单，云舟生物凭借卓越的创新实力与行业影响力成功入选，成为推动广东高质量发展的先锋力量。

8月25日，成都优赛诺生物科技有限公司（简称“成都优赛诺”）宣布，其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式批准。

在分子生物学研究中，通过短发夹 RNA（shRNA）的表达，可以有效抑制特定基因的转录后表达水平，从而研究基因功能或干预病理过程。同时慢病毒载体因其高效感染能力与基因组整合特性，成为 shRNA 稳定表达的主要工具。