喜讯丨云舟生物荣获2023年度亚太区细胞与基因治疗行业之星-年度最佳商业化奖

近日，CGT Asia2023第三届亚洲细胞与基因治疗创新峰会于上海隆重召开，会上举行了“CGT Awards CGT行业之星”2023年度亚太区细胞与基因治疗行业之星颁奖典礼，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）凭借科技实力、创新能力、商业能力、市场表现等方面的综合实力，荣获“CGT行业之星-2023年度最佳商业化奖”。

云舟生物“CGT行业之星-2023年度最佳商业化奖”获奖证书及奖杯

 

“CGT Awards CGT行业之星-2023年度亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项”，由第三届亚洲细胞与基因治疗创新峰会组委会发起，面向全球，旨在为细胞与基因治疗科研转化方向提供强有力支持，促进提升行业研发实力，提升品牌影响力。

 

经过2个多月的网络投票，并由专家评审团结合评选维度规则：技术实用与创新、市场表现（市场占有率、对标产品/公司）、客户评价（质量保障、服务流程清晰度）、发展空间、论文发表及专利情况等进行打分，最终共30家优秀企业单位获奖。

 

云舟生物是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，公司高度国际化与专业化，经历9年的发展，已成为在全球范围内拥有10余家分公司与办事处的跨国企业，业务遍布90多个国家和地区，海外业务占比超90%，其中亚太地区是云舟生物发展的重要市场之一。

 

云舟生物通过全球首创的基因载体智能设计交易平台“载体家（VectorBuilder）”，积累了大量优质的上游优质科研市场客户资源，并以此为基础在全球市场进行漏斗式、全链条发展布局，向下游市场发展，为客户的临床需求提供CRO和CDMO服务，形成了显著的漏斗效应和客户粘性。

 

自进军临床市场以来，云舟生物的基因药物CRO与CDMO业务遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球近百个项目成功开展 IIT 或IND 研究，技术能力与服务能力获得行业广泛认可。2022年，云舟生物GMP级别的质粒和慢病毒载体获得了美国FDA的DMF备案，采用云舟生物CDMO服务的客户，其基因药物获得了FDA的IND批文，目前国内能够协助客户研发管线获得FDA的IND批文的企业不超过3家。

 

未来，云舟生物将持续保持行业优势，不断加强商业化能力与服务质量，以更优质的产品与服务赋能全球生命科学研究与基因药物产业。