解锁 RNA 科研新助力！7折优惠，还有免费试用，名额有限，先到先得

云舟生物可提供一站式IVT RNA 全链条服务，涵盖IVT载体设计和克隆、IVT RNA生产、LNP包封、细胞水平验证、动物验证等。我们团队竭力为RNA药物提供一个全面的开发与生产平台，覆盖疫苗、嵌合抗原受体（CAR）及基因编辑疗法等前沿领域，已累计交付 1400 + 治疗性项目。

（1）IVT mRNA、CAR mRNA：优化和修饰工艺成熟、翻译效率出众、基因高表达、细胞转染更高效；

（2）CRISPR IVT RNA + 定制sgRNA：可在细胞水平上快速验证敲除效果，提前锁定优质靶点；

（3）IVT saRNA、circRNA： 可实现内源基因的激活调控，作用长效稳定，轻松适配细胞长期培养与动物体内深度验证实验。

可封装多种类型的RNA/DNA分子，包括mRNA、siRNA、saRNA、Cas9 mRNA/sgRNA混合物、circRNA、pDNA等，包封率≥85%、PDI＜0.1，理化性质稳定可靠，实现高效基因递送；

（1）标准配方：可提供上市药的常规配方，如SM102、ALC-0315、MC3等；

（2）组织特异性LNP包封：抗体偶联LNP、蛋白偶联LNP，可实现肝、肺、T细胞（如CD3/CD8）等精准靶向，提升递送效率、降低脱靶效应，提高RNA药物体内应用的安全性；

（3）定制LNP配方：依托丰富的经验，我们团队支持个性化定制LNP配方，如GalNac、C14-4、Lipid5、DOTAP等。

（1）基因编辑细胞构建：基于CRISPR技术，提供基因敲除、敲入及点突变等服务；

（2）细胞表达验证：提供qPCR、WB、流式细胞术、NGS测序等服务，检测病毒感染效率以及目的基因表达水平；

（3）细胞功能验证：可评估细胞增殖、凋亡、迁移以及细胞周期等细胞生物学功能。

（1）常见动物模型与给药：可提供肿瘤、神经、肌肉、眼部等动物模型，并支持精准局部给药以及系统给药；

（2）体内表达与分布检测：通过qPCR验证、IHC、IF检测、荧光示踪等方法，检测目的基因在组织中的表达水平以及分布情况；

（3）表型与药效评价：可提供涵盖肿瘤生长评估、动物行为学分析、组织病理学分析与器官功能评价等验证服务。