云舟生物是引领全球基因递送技术的创新型企业,可提供包括基因递送方案的设计研发与优化、科研用载体的定制和临床用载体制备等全产业链服务。在科研载体定制方面,云舟生物拥有丰富多样的病毒和非病毒的基因载体递送系统和海量的载体元件库,通过创造的“一站式”智能载体设计平台“载体家”,为全球科研工作者提供高效、便捷的个性化载体定制服务。
成立至今,云舟生物已服务来自80多个国家的5万多名客户,为全球4000多家科研院所和制药公司提供超过120万个基因递送解决方案,定制化基因递送服务在全球科研市场份额占比高,成果上千篇被Science、Nature、Cell等全球优秀科研期刊广泛引用。
2022年,云舟生物助力多家美国科研院所发表高分论文,以下为部分论文的简要回顾及列表。
1、移植人类皮层类器官到大鼠:研究大脑发育和疾病的新方向
标题:Maturation and circuit integration of transplanted human cortical organoids
发表期刊:Nature(影响因子:69.504)
发表单位:斯坦福大学精神病学和行为科学系
发表时间:2022年10月12日
云舟生物为该研究提供了过表达慢病毒载体构建服务。
主要内容:该研究提出了解决类器官成熟和连接受限问题的新模型,即把人类皮层细胞移植到新生免疫力低下的大鼠脑内,既可以发育成熟,也可以完成解剖与功能上的整合,调节神经元活动,驱动机体行为。研究者认为这种方法可以完善人脑发育和疾病进展的体验研究,可以研究患者来源细胞的环路表型,检验新的治疗策略。
论文链接:https://www.nature.com/articles/s41586-022-05277-w
2、从结构上揭示人核外切体靶向复合物(NEXT)的RNA监测机制
标题:Structural basis for RNA surveillance by the human nuclear exosome targeting (NEXT) complex
发表期刊:Cell(影响因子:66.85)
发表单位:纪念斯隆凯特琳癌症中心
发表时间:2022年6月9日
云舟生物为该研究提供了过表达质粒构建服务。
主要内容:该研究通过解析与RNA底物结合的NEXT复合物的冷冻电镜结构,揭示了其底物识别的机制和RNA移交到外切体之前的早期步骤,为NEXT复合物的组装以及它如何靶向特定类别的RNA进行降解提供了新的结构和功能见解。
论文链接:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00463-9
3、揭示KIF26A功能丧失导致先天性脑畸形的相关机制
标题:Loss of non-motor kinesin KIF26A causes congenital brain malformations via dysregulated neuronal migration and axonal growth as well as apoptosis
发表期刊:Developmental cell(影响因子:13.417)
发表单位:哈佛医学院附属波士顿儿童医院
发表时间:2022年10月24日
云舟生物为该研究提供了质粒DNA和慢病毒载体构建服务。
主要内容:该研究KIF26A功能丧失导致先天性脑畸形的相关机制,包括KIF26A缺失会影响小鼠大脑和人类器官中的神经元定位、KIF26A通过与FAK的相互作用调节兴奋性神经元的放射状迁移、KIF26A缺失会导致神经元凋亡和基因表达改变等。
论文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228617/
4、靶向CS1的远端V域是一种潜在的骨髓瘤CAR-T疗法
标题:CS1 CAR-T targeting the distal domain of CS1 (SLAMF7) shows efficacy in high tumor burden myeloma model despite fratricide of CD8+CS1 expressing CAR-T cells
发表期刊:Leukemia(影响因子:12.883)
发表单位:圣路易斯华盛顿大学医学系
发表时间:2022年4月14日
云舟生物为该研究提供了慢病毒载体构建服务。
主要内容:该研究证明了靶向CS1的远端V结构域的Luc90-CAR-T在高肿瘤负荷模型中的疗效,发现Luc90-CAR-T的临床生产过程中CS1的缺失可以避免一部分CD8-T细胞的自相残杀,但CS1的缺失并没有带来更多的获益。研究者认为靶向CS1的远端区域可能是一种有效的骨髓瘤疗法,并且Luc90-CAR-T的临床生产不需要去除CS1。
论文链接:https://www.nature.com/articles/s41375-022-01559-4
5、ARID1B是一种在缺氧环境下的新型红细胞调节剂
标题:ARID1B, a molecular suppressor of erythropoiesis, is essential for the prevention of Monge’s disease
发表期刊:Experimental & Molecular Medicine(影响因子:12.153)
发表单位:加州大学圣地亚哥分校
发表时间:2022年6月7日
云舟生物为该研究提供了慢病毒载体构建服务。
主要内容:该研究发现了ARID1B在缺氧条件下红细胞生成中的新调节功能,确定了ARID1B在调节缺氧下非慢性高山病受试者中GATA1和p53的染色质可及性和基因表达方面的关键作用。研究者认为ARID1B是一种在缺氧条件下的新型红细胞调节剂,可作为预防慢性高山病的新思路。
论文链接:https://www.nature.com/articles/s12276-022-00769-1
未来,云舟生物将持续为行业提供优质的基因递送服务,努力为加速全球生命科学研究贡献核心技术与关键价值。
附:2022年云舟生物助力美国科研院所发表论文列表(影响因子>10,不完全统计)
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