云舟生物是引领全球基因递送技术的创新型企业,可提供包括基因递送方案的设计研发与优化、科研用载体的定制和临床用载体制备等全产业链服务。在科研载体定制方面,云舟生物拥有丰富多样的病毒和非病毒的基因载体递送系统和海量的载体元件库,通过创造的“一站式”智能载体设计平台“载体家”,为全球科研工作者提供高效、便捷的个性化载体定制服务。
成立至今,云舟生物已服务来自80多个国家的5万多名客户,为全球4000多家科研院所和制药公司提供超过120万个基因递送解决方案,定制化基因递送服务在全球科研市场份额占比高,成果被上千篇Science、Nature、Cell等全球优秀科研期刊广泛引用。
2022年,云舟生物助力多家欧洲科研院所发表高分论文,以下为部分论文的简要回顾及列表。
1、基于星形胶质细胞的白细胞介素2(IL-2)基因递送方法可改善神经炎症
标题:Astrocyte-targeted gene delivery of interleukin 2 specifically increases brain-resident regulatory T cell numbers and protects against pathological neuroinflammation
发表期刊:Nature Immunology(影响因子:31.25)
发表单位:比利时VIB-KU 鲁汶脑与疾病研究中心
发表时间:2022年5月26日
云舟生物为该研究提供了AAV病毒包装服务。
主要内容:该研究开发了一种基于星形胶质细胞的白细胞介素2(IL-2)基因递送方法,可通过小分子开关调控反应性星形胶质细胞的数量,并在脑损伤、中风、多发硬化症等疾病模型小鼠中验证了这种方法对神经炎症病理改善的有效性。
论文链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9174055/
2、延长母乳喂养可通过“肝脏-下丘脑”通路有效预防成年期肥胖
标题:Prolonged breastfeeding protects from obesity by hypothalamic action of hepatic FGF21
发表期刊:Nature Metabolism(影响因子:19.865)
发表单位:西班牙圣地亚哥德孔波斯特拉大学
发表时间:2022年7月25日
云舟生物为该研究提供了腺病毒包装服务
主要内容:该研究利用延长哺乳期并于断奶后给予高脂饮食喂养子代大鼠模型,在其成年期对其代谢表型进行了深入的分析,发现延长哺乳期可促进大鼠成年期棕色脂肪组织的产热活性,并通过“肝脏-下丘脑”通路持久地影响子代代谢水平,从而预防其发生肥胖。
论文链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9314260/
3、线粒体维持自给自足的单碳循环,以驱动癌细胞的迁移
标题:Mitochondria preserve an autarkic one-carbon cycle to confer growth-independent cancer cell migration and metastasis
发表期刊:Nature Communications(影响因子:17.694)
发表单位:卢森堡卫生研究院癌症研究部
发表时间:2022年5月16日
云舟生物为该研究提供了gRNA载体构建服务。
主要内容:该研究揭示了线粒体丝氨酸分解代谢驱动癌细胞运动的非生长性依赖功能。重要的是,该研究通过使用甲氨蝶呤作为工具化合物来研究独立于增殖的迁移,发现在抑制胞质的一碳代谢时,线粒体能够维持自给自足的一碳代谢,这足以维持癌细胞完全的迁移能力。
论文链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9110368/
4、磷酸肌醇转化导致R-RAS失活并驱动乳腺癌转移
标题:Phosphoinositide Conversion Inactivates R-RAS and Drives Metastases in Breast Cancer
发表期刊:Advanced Science(影响因子:17.521)
发表单位:意大利都灵大学分子生物技术与健康科学系
发表时间:2022年1月31日
云舟生物为该研究提供了PiggyBac转座子载体构建服务。
主要内容:该研究发现PI(3,4)P2-RASA3介导的R-RAS失活使得PI3KC2α过表达乳腺癌细胞获得促迁移和促侵袭表型,导致转移潜力增加,并认为抑制PI3KC2α或者靶向RASA3活性可以阻止PI3KC2α过表达乳腺癌细胞在体内的转移性扩散。
论文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202103249
5、C9orf72单倍体机能不全是C9ALS/FTD突触功能障碍的主要原因
标题:An interaction between synapsin and C9orf72 regulates excitatory synapses and is impaired in ALS/FTD
发表期刊:Acta Neuropathologica(影响因子:15.887)
发表单位:英国谢菲尔德大学神经科学系
发表时间:2022年7月25日
云舟生物为该研究提供了慢病毒包装服务。
主要内容:该研究证明了C9orf72单倍体机能不全会损害体外和体内以及C9ALS / FTD患者死后大脑中的兴奋性突触。C9orf72的缺失会导致突触中的突触素消耗,并严重减少了兴奋性突触中突触囊泡的数量,同时伴随着突触功能和神经网络兴奋性受损。
论文链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9381633/
未来,云舟生物将持续为行业提供优质的基因递送服务,努力为加速全球生命科学研究贡献核心技术与价值。
附:2022年云舟生物助力欧洲科研院所发表论文列表(影响因子>6,不完全统计)
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