斩获国际奖项！云舟生物荣膺“2025 CDMO领军企业奖”，获全球客户认可

近日，由国际权威媒体Outsourced Pharma和Life Science Connect联合主办的年度评选中，云舟生物（VectorBuilder）凭借全球领-先的基因递送技术与卓越服务能力，斩获"细胞与基因治疗-全球"类别“CDMO领军企业奖”。该奖项从过去一年全球客户评价优秀的研发生产服务企业中评选产生，此次获奖标志着云舟生物在细胞与基因治疗领域的技术实力与服务质量获得全球广泛认可。

自2014年成立以来，云舟生物始终致力于技术创新，从基础科研服务到基因递送CRO，再到基因载体CDMO，云舟生物始终坚持高质量的交付标准，为全球客户提供一体化、端到端的基因递送服务。历经11年发展，云舟生物已构建起覆盖基础科研到商业化生产的基因递送全链条服务体系，以领-先的技术和灵活的客户响应，为全球超过90个国家和地区的4500余家科研机构及药企提供重要助力。

云舟生物建有符合美国、日本、中国、欧盟及PIC/S标准的10,000平方米GMP级基因载体生产基地，配备10余条GMP生产线，支持质粒、AAV、慢病毒和IVT mRNA的多规模生产，全面覆盖I/II/III期临床试验阶段。团队精通美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA、韩国MFDS及澳洲TGA等主要监管机构对基因治疗产品的合规要求，具备丰富的项目申报经验，涵盖研究者发起的临床试验（IIT）、药品注册申报（IND）以及正式注册临床试验项目等，已成功助力全球客户推进多个IIT和新药临床试验申请。

截至目前，云舟生物已成功交付超过200批次的定制质粒制备及病毒包装服务，其中70余个项目为大规模临床级的高质量定制载体生产。当前，云舟生物可针对体外转录载体设计、大规模IVT mRNA制备以及LNP封装提供工艺优化服务；单批次AAV产量可达10¹⁷级别的GC病毒颗粒，能够满足绝大多数临床和商业化应用需求；同时，云舟生物的质粒和慢病毒产品已完成美国FDA DMF备案，显著加速了客户的临床研究与新药申报进程。

"此次获奖不仅是对云舟生物在基因递送领域持续创新与高质量服务能力的专业认可，也体现了公司在全球细胞与基因治疗CDMO领域的领-先地位，"云舟生物首席科学家蓝田博士表示，"未来将持续深化技术创新和平台升级，为全球合作伙伴提供更高效的基因递送解决方案，共同赋能加速细胞与治疗产业的发展。"