公司新闻

云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）受邀参加论坛主题巡展，向与会领导和嘉宾介绍公司情况，并在签约仪式环节与服贸基金进行战略投资合作签约。

近日，云舟生物日本子公司VectorBuilder Japan宣布，云舟生物与蓝图医药、日本帝京大学及帝京平成大学合作进行的“Menkes罕见儿科疾病临床研究示范项目”已被日本贸易振兴机构（JETRO）正式纳入日本对外国直接投资的补贴项目。

近日，由广东省人民政府主办，广东省商务厅承办的2023年中国国际服务贸易交易会“广东主题日”在北京举行，大会特别发布11个“2023年广东省服务贸易优秀案例”，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）凭借“打造全球基因载体数字贸易新模式”成功入选。

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）与阿尔茨海默症、帕金森氏症、肌萎缩侧索硬化并称为四大神经退行性疾病，亨廷顿病是其中最主要的单基因常染色体显性遗传性疾病，临床表现为舞蹈样动作、认知障碍、精神失常等症状。

8月28日下午，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）于中国科学院广州生物医药与健康研究院（简称“广州健康院”）开展学术分享会，云舟生物中华区高级技术支持洪峻峰、应用科学家张朕博士在会上分别作“常见的基因递送系统”、“云舟生物特色CRO服务”主题演讲。

ICNS第三届中枢神经系统药物深度聚焦论坛于8月25日在上海圆满落幕！来自CNS领域的专家和业界精英齐聚一堂，分享CNS新药研发的进展，共同探索CNS药物研发未来方向，以推动我国的CNS药物的创新发展。

生命科学领域和生命健康产业，从创新药物到精准诊疗，从合成生物学到类器官研究应用，百花齐放，热点频出，也是国家近年来最为重视的发展领域，更是实现健康中国2030的重要保证之一。

基因递送实验一个常见的问题是要决定使用病毒载体还是非病毒载体。如果选择病毒载体，那么仍有多种病毒类型需要考虑，如慢病毒、自失活MMLV、无肠腺病毒等等。以下将为您分享选择病毒载体的科研思路。

订购载体享优惠

2023年8月11日，由广州国际生物岛(中以合作区)管理委员会指导，广州国际生物岛集团与丹纳赫集团联合主办，广东省精准医学应用学会支持，广州生物岛医学科技有限公司和云舟生物科技（广州）股份有限公司协办的“多元创联，赫彩中国——大湾区产业创新论坛暨丹纳赫日”于广州成功举办。

近日，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）荣获国家-级专精特新“小巨人”企业称号。

病毒包装实验通常会因为载体设计、转染步骤、以及转基因毒性等步骤发生问题而导致失败。在此我们总结了一些相应的实验原因以帮助您在病毒包装时尽可能获得高滴度的病毒。

7月7日上午，华南农业大学生命科学学院（简称“华农生科院”）院长王应祥、副书记安娜、副院长朱国辉一行到访云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”），云舟生物首席科学家蓝田博士、品牌及战略副总经理黄锐热情接待。双方就产学研合作进行初步探讨与交流，旨在推进基因递送技术在生命科学研究领域的应用与合作。

GLAd 目前被用于多种遗传疾病的基因治疗研究，包括亨廷顿舞蹈病和DMD。GLAd更大的装载能力使其成为十分有吸引力的基因治疗载体。

6月7日，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）联合暨南大学生命科学技术学院青工委（简称“暨大生科院青工委”）、暨南大学生命科学技术学院校友联谊会（简称“暨大生科院校友联谊会”）、广州纳金高科有限公司(简称“纳金高科”)共同举办“双螺旋论坛”第四期青年人才交流活动，就“细胞与基因治疗前沿关键技术及产业化”主题开展学术交流。

近日，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）先后入选美国著名数据分析公司Crunchbase的“Crunchbase独角兽企业”榜单，以及知名咨询机构长城战略咨询的“2023年中国新晋独角兽企业”榜单。云舟生物在全球范围内的杰出表现与发展成果获得了投资界的高度关注。

近日，广东省教育厅公布了“2023年广东省研究生教育创新计划项目”，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）与华南师范大学产学研基地获评为“广东省联合培养研究生示范基地”。

近日，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）日本子公司在神户医疗工业城设立日本西部办事处，这是云舟生物继横滨办事处之后的第二个日本办事处，公司将进一步与神户当地的生物医药产业集群开展基因递送技术创新合作，推进日本本土化布局，赋能基因药物开发。

mRNA therapeutics are emerging in popularity, thanks in part to their widespread use in COVID-19 vaccination, but what exactly makes mRNA a good therapeutic? To answer that question let’s first dive into the basics of an mRNA molecule.

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a genetic disease that affects ~1 in every 5,000 people. The disease results in muscle weakness and loss, eventually resulting in death due to a genetic mutation in the dystrophin gene.