重磅!全球首-款CRISPR基因编辑疗法获批上市
当地时间11月16日,Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合宣布,英国药品和健康产品监管机构(MHRA)已授予Casgevy(exagamglogene autotemcel [exa-cel])有条件的上市许可。这是一种CRISPR/Cas9基因编辑疗法,用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者。这是全球首-款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。
480 人阅读发布时间:2023-12-01 15:24