公司新闻

瑞典卡罗琳斯卡医学院Lourdes Sainero-Alcolado等人的研究团队通过对神经母细胞瘤进行研究，发现核激素受体的表达与激活能够促进神经母细胞瘤的分化并带来良好预后，为治疗神经母细胞瘤提供了新的思路。云舟生物为研究团队提供了hNR3C1和hESR1基因表达慢病毒载体。

广州“拟上市高企百强榜单”发布会成功举办，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称“云舟生物”）从全广州市12000多家高企中脱颖而出，荣登“拟上市高企百强榜单”。

体外转录的自扩增RNA是目前使用RNA研发新型药物和疫苗的新兴技术。IVT saRNA保持传统mRNA的可快速开发、模块化设计、无细胞化生产、高安全性等特点，最大的特点是其进入细胞后具备自我复制扩增的能力，提升了IVT mRNA的表达效果。

云舟生物为瑞士实验癌症研究所Patrick Aouad等人的研究团队提供了ZEB2、TWIST-1和SNAI1过表达慢病毒载体，助力研究团队发现EMP能够驱动DTC休眠，为防治雌激素受体阳性乳腺癌复发提供了新的思路。

云舟生物凭借优秀研发实力，在BioCon Expo 2022 第九届国际生物药大会暨展览会中，获评BioCon Awards年度卓越CRO荣耀奖

云舟生物以“科研到临床基因递送全产业链技术服务平台”项目，勇夺第六届“创客广东”大赛决赛企业组一等奖与最佳人气奖。

CRISPR/Cas9系统是当今应用极为广泛的新型基因编辑工具。相对于过去的ZNF和TALEN系统，CRISPR/Cas9有着gRNA更易于设计、成本低廉、打靶效率高等优点。

云舟生物协助生产的基于AAV载体的治疗先天性Menkes综合征的创新基因药物LTGT06已正式用于IIT（研究者申请发起的临床研究），成为全球首个用于治疗Menkes的候选基因药。

双方将基于真诚合作与互利共赢的原则，整合优势技术与先进设备资源，共同推动基因递送CDMO工艺的技术创新与可持续发展，携手促进基因药物产业发展。

CRISPR基因表达调控是在DNA层面精准调控靶基因转录的新兴技术。CRISPRa SAM系统可强烈激活靶基因转录，CRISPRi则可以以很高的特异性实现靶基因的转录抑制。

近期，云舟生物GMP级别慢病毒载体的IND申请获得FDA正式批准用于在美国的多中心TCR-T临床试验。

基因递送领域领军企业云舟生物科技（广州）股份有限公司（以下简称“云舟生物”）宣布，将投资2亿元打造“AAV超级库（AAV Superbank）”，赋能生命科学研究，加速基因药物的临床应用。

近日，云舟生物科技（广州）股份有限公司（以下简称“云舟生物”）发布了2022年第一季度营收（订单）增长情况数据。数据显示，云舟生物第一季度全球营收（订单）同比增长94.2%，其中欧美地区同比增长81.3%，日本地区同比增长56.3%，韩国地区同比增长114.8%，中国地区同比增长288.3%。 

云舟生物是引领全球基因递送技术的创新型企业，提供包括基因递送方案的设计研发与优化、科研用载体定制和临床用载体制备等全产业链服务，并凭借强大的原研能力，致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，赋能基础科研，加速基因药物的临床应用，提升人类健康水平。

近日，云舟生物科技（广州）有限公司与华南师范大学信息光电科技学院共建“微流控及纳米技术结合基因工程产学研基地”，围绕微流控技术在基因工程上的创新性应用，提升相关基因工程的精确度与安全性。单细胞分析是分子生物学、细胞生物学、纳米技术和微流控技术等多学科的交叉领域。

AAV血清型的来龙去脉与系统性转导测试。

动物体内实验是AAV病毒最常用的应用场景之一，选择合适的AAV给药方式有助于获得高效的转导效果。本次载体君将为您带来小鼠实验中AAV肌肉、腹腔和鞘内注射步骤。

动物体内实验是AAV病毒最常用的应用场景之一，选择合适的AAV给药方式有助于获得高效的转导效果。本次载体君将为您带来常见的几种AAV静脉注射方法步骤。

2022年02月09日，云舟生物科技（广州）股份有限公司，简称“云舟生物”，与颇尔公司（Pall Corporation），简称“颇尔”，在云舟生物中国广州总部举行战略合作签约仪式，正式达成战略合作关系。

交流会上，双方就云舟生物的核心科技、行业差异化竞争优势、全球业务发展概况及相关计划等进行了相关探讨和交流。