公司新闻

​​​​​​​此次获得奖项，是主办方对我司极高的认可，必将推动我司继续大力发展科技创新，增强公司原研能力，不负“生物创新领军企业”的评价。同时，我司将进一步提高管理创新能力，提高企业市场价值，向世界顶尖的科技创新型企业继续进发。

云舟生物与艾尔康生物希望尽快建立稳固的战略合作伙伴关系，共同携手为眼科疾病基因疗法提供更多更优质的解决方案，助力人类更佳光明的未来。

载体家为您提供全方位的CAR递送策略

基因治疗新型AAV血清型筛选

2021 年 9 月 22 日，云舟生物科技（广州）有限公司「以下简称云舟生物」与广东蓝岛生物技术有限公司「以下简称蓝岛生物」在广州正式签约，建立战略合作关系，旨在共同搭建首家基于灵长类的基因药物研发中心「以下简称中心」，为基因药物的创新赋能，从而加快基因药物的研发进程，早日惠及广大患者。云舟生物与蓝岛生物战略合作签约仪式「来自现场摄影」云舟生物将为中心提供全球领先的基因递送技术以及载体生物功能的鉴定，蓝岛生物将为中心提供食蟹猴和恒河 ...

如何影响病毒感染性和免疫逃逸能力

云舟生物与冘尼威思正式宣布达成战略合作关系，双方就病毒载体生产方案的共同开发和持续优化等进行深度合作，共同优化病毒载体生产工艺，提高病毒载体产能，推进病毒载体临床和商业化级别的规模化生产，助力基因治疗与细胞治疗的发展。

了解重组蛋白表达技术如何助力COVID - 19 药物研究。

进行神经细胞特异性标记、基因操作、光遗传学研究，从了解 cre-loxP 载体系统开始。

由于中枢神经系统（Central nervous system, CNS）的复杂性，神经组织的有限再生能力，血脑屏障（Blood‒brain barrier, BBB）对药物输送的限制，采用传统药物和外科手术方法治疗神经系统疾病仍然很困难，目前科学家正在研究使用基因疗法治疗神经系统疾病。

心力衰竭是一种慢性进行性疾病，目前科学家正在研究使用基因疗法治疗心力衰竭。基因治疗能够将基因的正常拷贝放入细胞，从而改变细胞的工作方式，达到治愈目的。为了将基因插入细胞，基因疗法使用载体将基因放入细胞。

载体家细胞稳转株，总有一款适合你！

载体家Bac-AAV嵌合病毒载体上线啦！

基因转移技术是将特定的外源基因信息转入到受体细胞或生物并使其表达的一种基因工程技术。基因转移技术已广泛用于基因的结构和功能分析、基因表达与调控、基因治疗与转基因动物模型建立等研究方向。